Epämuodostuman Tilastot: Counting Numbers ja tietää, mitä aiheuttaa Thee luvut otetaan sellaisenaan

Lähes 8 miljoonaa vauvat ovat syntyneet vuosittain epämuodostuman. Tässä numerossa, noin 3,2 miljoonaa imeväisten kasvaa ja elää käytöstä. Lisäksi pelkästään Yhdysvalloissa, epämuodostuman tilastot väittävät, että nämä syntynyt poikkeavuudet ovat suurin syy lapsikuolleisuus Amerikassa. Koska tämä seikka, monet lasta odottaville kysyvät "Mistä nämä viat tulevat?" Mitä yhteistä sikiövaurioita? Miten voimme varmistaa, että meidän vauva tulee ulos vahva ja terve? Tähän mennessä ei vanhempi voi pitää itseään täysin turvallinen ja vikoja, mutta hän voi vähentää riskiä ottaa vauvan syntymä vika. Ennen sitä, että on erittäin tärkeää ymmärtää, miten syntymän poikkeavuuksia erityisesti yhteisen synnynnäisiä vikoja esiintyy. Useimmat sikiövaurioita periytyvät, mutta joissakin tapauksissa se saa aikaan joko haitallisia ympäristötekijöitä he kutsuvat teratogeeneille tai monitekijäinen syitä, jotka johtuvat monimutkainen vuorovaikutus ympäristön ja geneettiset vaikutukset. Kuitenkin epämuodostuman tilastot sanovat, että noin puolet näistä tapauksista tapahtuu aiheuttaa tuntematon. Syy geneettinen syy vikoja voidaan jakaa kolmeen ryhmään: yhden geenin virheitä, kromosomipoikkeavuuksien ja monikulttuurinen vaikutteita. Yritämme keskustella jokainen yksitellen. Yhden geenin viat - Useammin kuin ei, yhden geenin viat periytyvät. Fenyyliketonivirtsaisuus esimerkiksi on sairaus, joka voi periä niin aiheuttama toimintahäiriö PAH-entsyymin. Se hajoaa kehon aminohappo fenyylialaniinin. Yhden geenin viat ovat yleisiä joitakin etnisiä ryhmiä. Sirppisoluanemian on yleinen intiaanien ja afrikkalaisia. Tay-Sachs, ja toisaalta, mikä on sanottu olevan puutteen aiheuttamien proteiinin hexosaminidase, on yhteinen juutalaisten keskuudessa. Automosal resessiivinen mutaatio, ja erityisesti, aiheuttaa erilaisia ​​Tay-Sachs, kun mutatoitunut HEXB geeni kromosomissa 15 aiheuttaa Sandhoff. Tällaiset häiriöt vaikuttavat lapsille ja vauvoille, jotka useammin kuin ei, kuolla nuori age.Chromosomal poikkeavuuksia - Jokaisen ihmisen geenien määräytyy hedelmöityksen. Tämä tarkoittaa yksinkertaisesti sitä, että määrittäminen sikiövaurioita määritellään myös aikaan lannoitus. Esimerkiksi kromosomi poikkeavuuksia voi esiintyä tänä aikana. Jotkut zygotes jotka kuljettavat nämä poikkeavuudet eivät päädy kehittymässä alkioita, mutta niiden joukossa, jotka onnistuvat kuljettaa alas, trisomia 13, joka aiheuttaa Patau oireyhtymä, trisomia 21, joka aiheuttaa Downin oireyhtymä ja trisomia 18, jotka aiheuttavat Edwards oireyhtymä ovat yleisimpiä synnynnäisiä epämuodostumia . Jos alkio sattuu olemaan kolme näistä ehdoista, se voi kehittyä vakavia disabilities.Multicultural vaikutteita - nämä tekijät tulevat monenlaisia ​​aineita. Ne voivat tulla aiheuttama ulkoinen tekijä. Ne voivat saada aikaan genetiikka. Tai ne voivat olla myös yhdistelmä both.To mennessä epämuodostuman tilastot ovat edelleen vuonna runsas määrä. Silti ei ole lääkäreitä eivätkä tiede on pystynyt selittämään, miten varmistaa, että vauvat matkalla on syntynyt ilman sikiövaurioita. Kuitenkin jokainen vanhempi voi vähentää riskejä. Jos aiot olla vauva pian, aikaa kerätä ja ymmärtää, miten sikiövaurioita tapahtua.
By: SWilson