| kotiin | tauti | ruoka | terveys | perhe | kunto | 
  • Yleisimmät sikiövaurioita

    Miten sikiövaurioita tapahtuu? Mitä voidaan tehdä päästä eroon sikiövaurioita? Miten varmistan, että vauva tulee ulos terveellinen ja turvallinen? Ennen tulla raskaaksi, on erittäin tärkeää, että otat aikaa ymmärtää, miksi ja miten tarkalleen sikiövaurioita tapahtua. Enemmän kuin, että se on entistä tärkeämpää, että opit erilaisia ​​tapoja, jotka voidaan tehdä estämään syntymän defects.In pelkästään Yhdysvalloissa noin 120000 vauvat ovat syntyneet synnynnäisiä epämuodostumia vuosittain. Sikiövaurioita ovat poikkeavuuksia, jotka voivat vaikuttaa joko rakenteen, toiminnan tai aineenvaihdunta jotka ovat läsnä kun lapsi on syntynyt. Tämä voi joko johtaa fyysisen ja psyykkisen vammoja. Joskus se voi johtaa kuolemaan. Tällä hetkellä luettelo sikiövaurioita on tiivistää jopa tuhat. Itse asiassa, syntynyt poikkeavuuksia, erityisesti yleisimpiä synnynnäisiä epämuodostumia, on johtava syy pikkulasten mortality.But mitä aiheuttaa synnynnäisiä vikoja? Joskus syntymä poikkeavuuksia aiheuttavat monenlaisia ​​ympäristötekijät. Joissakin tapauksissa se on aiheuttanut perinyt geenit. Valitettavasti lista sikiövaurioita voi myös johtua yhdistelmä ympäristö-ja geneettiset tekijät. Tässä artikkelissa, me ymmärrämme, miten geneettiset sairaudet siirtyvät child.There ovat kaksi eri geneettisten sikiövaurioita tunnistettu tähän mennessä. Ensimmäinen, yhden geenin vikoja. Muutos tai mutaatio yhdessä geenissä voi aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia. Jokaisella on noin 20000 ja 25000 geenejä, jotka määräävät piirteet, jotka hän on pakko olla. Esimerkiksi hiusten väri ja ihon värin, on riippuvainen geeneistä, että yksi on. Geenit ovat vastuussa myös toiminnan ja kehityksen kehon järjestelmiin. Jälkeläiset saavat noin puolet geeneistä vanhemmiltaan. - Siksi perheet historia sikiövaurioita tullut alttiimpia synnytyksen lapsen vika. Tämä on mitä me kutsumme peittyvästi perintö. Jos molemmilla vanhemmilla on epänormaali geeni, on 50 prosentin mahdollisuus siirtää häiriö heidän lapsensa. Toiseen ryhmään geneettisten sikiövaurioita on mitä me kutsumme kromosomi sikiövaurioita. Poikkeavuuksia rakenne kromosomeja voi myös aiheuttaa sikiövaurioita. Useammin kuin ei, johtuuko tämä virhe, joka on voinut tapahtua, kun muna tai sperma solu oli kehittymässä. Kun tällainen virhe, vauva on syntynyt joko liian vähän tai liian paljon kromosomeja. Joitakin yhteisiä sikiövaurioita tähän luokkaan kuuluvat seuraavat terveysongelmia: sydänvika, huuli, Downin oireyhtymä ja Selkärankahalkion. Sydänvika vaikuttaa 1 potilaalla 100 syntyneiden vauvojen Yhdysvalloissa vuosittain. Huuli vaikuttaa 1 potilaalla 700 vauvoja vuosittain. Downin oireyhtymä, toisaalta, vaikuttaa 1 jokaista 700 vastasyntynyttä vuosittain. Spina befida on harvinainen tässä ryhmässä vaikuttavat vain noin 1: llä 2500 vauvoilla vuosittain. Koska ei jää mitään varma tapa päästä eroon monenlaisia ​​luettelo sikiövaurioita, maksimoida, mitä kaikkea voidaan tehdä ainakin vähentää riskiä ottaa käsitellä. Se alkaa pitämällä itse perillä - ilmoitetaan nyt.
    By: SWilson