Sinun MS Vastauksia kysymyksiin

On yli miljoona ihmistä maailmassa tänään, että MS-tautia sairastavien. Jokainen päivä enemmän ihmiset huomaavat, että heillä on tämä sairaus ja haluat tietää enemmän siitä, mitä heidän tulevaisuutensa näyttää ja miten ne voivat johtaa aktiivista elämäntapaa. Se on täysin normaalia olla peloissaan, kun olet ensimmäinen diagnosoitu. Monet ihmiset ovat ajatelleet tätä diagnoosi oli kuolemantuomio, mutta on tullut selville, että heidän elämänsä oli kaikkea muuta kuin ohi. Jos haluamme ymmärtää ja tuoda hyväksyntää kansainväliselle yhteisölle ihmisiä kärsii multippeliskleroosi, meidän on ensin koulutettu itseämme siitä, mitä sairaus oikeastaan ​​on ja miten se vaikuttaa jokapäiväiseen elämäämme. Ehkä tämä artikkeli auttaa valottaa ja tuoda jonkin verran tietoa sairaus, joka on pääosin säilynyt pimeässä niin monta years.What on MS? Multippeliskleroosin eli MS, on tila, jossa myeliinin kehon hyökkää elimistön omia valkosoluja ja vasta-aineita. Myeliinin toimii kuin takki ympärillä hermo. Ilman myeliinin hermo on alttiina ja vaurioita alkaa tapahtua tuppi ympäröivän hermo ja lopulta hermo on vaurioitunut. Kun vahinko tulee arpia. Arpia estää tai hidastaa elimistön hermo signaaleja, jotka ohjata useita toimintoja, kuten voimaa, tunne, ja visio ja lihasten coordination.Is olemassa parannuskeinoa MS? Surullinen totuus on, että tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa MS. On lääkkeitä, jotka voivat hidastaa taudin etenemistä, mutta jopa näiden lääkkeiden käyttöön voi aina pysäyttää taudin tarpeeksi joillakin potilailla. Niille, joilla on laaja hermovaurio mikään lääkärit voivat tehdä korjata vahinkoja. Lääketieteessä, vaikka hyvin kehittynyt verrattuna kaksisataa vuotta sitten, on edelleen rajat, että se ei ole voinut rikkoa. Toivottavasti tarpeeksi koulutusta ja rahoitusta tulee olemaan parannuskeinoa ja ihmiset voivat lopulta olla vapaa MS.Are mitään riskitekijöitä? Valitettavasti tiede-ja lääketieteellinen yhteisö ei vieläkään tiedä tarpeeksi MS tietää, miten ja miksi jotkut ihmiset saavat taudin ja miksi jotkut eivät. He eivät tiedä, mikä aiheuttaa terveen henkilön immuunijärjestelmä alkaa hyökkää oman kehon. He ajattelevat, että genetiikka tietty rooli, mutta eivät ole varmoja, kuinka suuri merkitys se pelata ja mitkä tekijät edistävät tämän geneettisen perinnön tai miten, jos ollenkaan, se välitetään down.How voin hallita elämäni MS? Tulet hallita sitä hyvin samalla tavalla teit ennen kuin selville sinulla oli MS. Se ei tarkoita elämäsi loppuun. Kyllä, saatat joutua tekemään joitakin muutoksia, mutta voit saada ne läpi. Jos sinulla on vaikeuksia kävellä koska osittainen halvaantuminen voit käyttää pyörätuolia tai keppiä. Lääkärit ja terveydenhuollon yhteisö voi auttaa sinua voittamaan vammaisten liittyy tähän tautiin. Sinun täytyy lopettaa se, ei anna sen estää you.How voin auttaa rakkaasi selviytyä MS? Aivan ensimmäinen asia mitä voi tehdä on tulla koulutettuja. Mitä enemmän tiedät MS enemmän voit auttaa rakkaasi selviytyä niiden diagnosointi. On tärkeää, että voit antaa ne kaikki tilaa ne tarvitsevat voidakseen tulla toimeen tämän. Se on vaikea asia kuulla lääkärin. Aivan liian paljon väärää tietoa on annettu aiemmin. Ihmiset eivät ymmärrä, kuinka he voisivat olla MS ja vielä normaalia elämää. Voit olla siellä tukea heitä, kuunnella heitä itkeä ja auttaa heitä takaisin jaloilleen.
By: Michael selvon