FDA hyväksyy uusi vaihtoehto hoitona HER2-positiivisen

Kun Tammy Padgett, nuori äiti kahden, oli diagnosoitu rintasyöpä vuonna 2001 jälkeen tunne kyhmyn, hän oli huolissaan hänen diagnoosi ja miten se vaikuttaisi hänen tulevaisuutensa ja perheen. Testauksen jälkeen lääkärit kertoivat hänelle, että hän oli ihmisen kasvutekijän reseptorin 2 (HER2)-positiivisen rintasyövän. Tutkimukset ovat osoittaneet, että naiset, joilla HER2-positiivisen rintasyövän on suurempi todennäköisyys toistumisen, huonompi ennuste ja eloonjäämisen vähenemiseen verrattuna naisiin, joilla HER2-negatiivinen rintasyöpä. Se vaikuttaa noin 25 prosenttia naisista diagnosoitu rintasyöpä. "Olin peloissani, mutta olin päättänyt tehdä kaiken voisin taistella rintasyövän", sanoi Padgett. "Olen matkustanut pois valtion ja lopulta toiminut paikallinen lääkäri, joka sai minut ilmoittautua kliinisessä tutkimuksessa rintasyövän huumeiden Herceptin, joka päätyi oikea siirto minulle." Viime aikoina US Food and Drug Administration (FDA ) hyväksytty Herceptin ® (trastutsumabin) osana hoito sisältää doksorubisiini, syklofosfamidi ja paklitakseli, että hoitona HER2-positiivinen solmu-positiivisen rintasyövän. Adjuvanttihoidon annetaan naisille alkuvaiheen (paikallinen) rintasyöpä, joilla jo hoidon leikkauksen tai ilman sädehoitoa-jonka tavoitteena on vähentää syövän uusiutumiseen ja /tai esiintyminen etäpesäkkeitä. Herceptiniä on myös hyväksytty hoitoon HER2-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä ensilinjan hoitona yhdessä kemoterapian (paklitakseli) ja ainoana lääkkeenä potilailla, jotka ovat saaneet yhden tai useamman solunsalpaajahoitoa etäpesäkkeitä. "Hyväksyminen Herceptin alkuvaiheen HER2-positiivisen rintasyövän tarkoittaa, että ennuste naisille yksi huolestuttava tyyppisiä rintasyöpä voi muuttua", sanoi Edward Romond, MD, lääketieteen professori, osasto Hematologia /Syöpätautien Kentuckyn yliopistosta. "Tulokset kliinisissä tutkimuksissa, joita hyväksyminen perustuu muodostavat suurimman parannuksen tulos millekään naisten rintasyöpä 25 vuotta." FDA Herceptin perustui tutkimuksiin, jotka osoittivat lisäksi Herceptin tavanomaisella hoidolla vähensi rintasyövän riskiä palaamasta 52 prosenttia ja voi auttaa joitakin HER2-positiivisen rintasyövän elävät pidempään. Herceptin anto voi johtaa vasemman kammion toimintahäiriö ja sydämen vajaatoiminta. Vakavia infuusioreaktioista ja keuhkotoksisuutta tapahtua; harvoin, nämä ovat johtaneet kuolemaan. "Koska myönteisen tuloksen Herceptin adjuvantti tutkimuksissa naisten pitäisi aina saada testi onko heidän kasvain on HER2-positiivinen", sanoo tohtori Romond. "Tämä mahdollistaa lääkärin tehdä kaikkein tietoisen päätöksen siitä, miten kohdella heitä." HERCEPTIN TURVALLISUUS: Herceptin hallinto voi johtaa vasemman kammion toimintahäiriö ja sydämen vajaatoiminta (CHF). Ilmaantuvuus ja vaikeusaste vasemman kammion sydämen vajaatoiminta /CHF oli paras niillä potilailla, jotka saivat Herceptiniä samanaikaisesti antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on osoittautunut tehottomaksi. Herceptin on lopetettava potilailla, jotka saavat liitännäishoitona Rintasyövän jotka kehittävät kliinisesti merkittävä lasku vasemman kammion toiminta. Metastasoivassa rintasyöpää ja jotka kehittävät kliinisesti merkittävä lasku vasemman kammion toiminta, Herceptin-hoidon keskeyttämistä olisi voimakkaasti harkita. Vakavia infuusioreaktioista ja keuhkotoksisuutta tapahtua, harvoin ovat nämä johtanut kuolemaan. Herceptin-hoidon keskeyttämistä olisi vakavasti harkittava infuusioreaktioista ilmenevät anafylaksia, angioedeema, keuhkokuume tai äkillinen hengitysvaikeus. Paheneminen kemoterapian aiheuttaman neutropenian on myös occurred.The Yleisimmät haittavaikutukset liittyvät Herceptinin käytöstä olivat kuume, pahoinvointi, oksentelu, Infuusioreaktioiden ripuli, infektiot, lisääntynyt yskä, päänsärky, väsymys, hengenahdistus, ihottuma, neutropenia, anemia ja lihassärky .
By: Stacey Moore